Yentreve Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

yentreve

eli lilly nederland b.v. - duloxetina cloridrato - incontinenza urinaria, stress - psychoanaleptics, - yentreve è indicato per le donne per il trattamento dell'incontinenza urinaria da moderata a grave (sui).

Retsevmo Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

retsevmo

eli lilly nederland b.v. - selpercatinib - carcinoma, non-small-cell lung; thyroid neoplasms - agenti antineoplastici - retsevmo as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents 12 years and older with advanced ret-mutant medullary thyroid cancer (mtc)advanced ret fusion-positive non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitoradvanced ret fusion-positive thyroid cancer who require systematic therapy following prior treatment.

Ganirelix Gedeon Richter Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ganirelix gedeon richter

chemical works of gedeon richter plc. (gedeon richter plc.) - ganirelix acetate - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi - prevention of premature luteinising hormone (lh) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (coh) for assisted reproduction techniques (art).

Forsteo Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

forsteo

eli lilly nederland b.v. - teriparatide - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - omeostasi del calcio - trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli uomini a maggior rischio di frattura. nelle donne in postmenopausa è stata dimostrata una significativa riduzione dell'incidenza di fratture vertebrali e non vertebrali ma non di fratture dell'anca. trattamento dell'osteoporosi associata sostenuto sistemica terapia con glucocorticoidi nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura.

Baqsimi Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

baqsimi

eli lilly nederland b.v. - glucagone - diabete mellito - ormoni pancreatici, glycogenolytic ormoni - baqsimi è indicato per il trattamento di ipoglicemia grave negli adulti, adolescenti e bambini di età compresa tra i 4 anni e oltre con diabete mellito.

Lyumjev (previously Liumjev) Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

lyumjev (previously liumjev)

eli lilly nederland b.v. - insulina lispro - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - trattamento del diabete mellito negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età pari o superiore a 1 anno. trattamento del diabete mellito negli adulti.

Alimta Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

alimta

eli lilly nederland b.v. - pemetrexed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - agenti antineoplastici - pleurico maligno mesotheliomaalimta in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di chemioterapia per i pazienti naïve con mesotelioma pleurico maligno non resecabile. non a piccole cellule del polmone, canceralimta in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose. alimta è indicato come monoterapia per il trattamento di mantenimento del carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose in pazienti la cui malattia non ha progredito immediatamente dopo chemioterapia a base di platino. alimta è indicato come monoterapia per il trattamento di seconda linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose.

Amyvid Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

amyvid

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - imaging dei radionuclidi - radiofarmaci diagnostici - questo medicinale è solo per uso diagnostico. amyvid è un radiofarmaco indicato per tomografia ad emissione di positroni (pet) per l'imaging del β-amiloide neuritica placca densità nel cervello di pazienti adulti con deficit cognitivo, che sono in corso di valutazione per la malattia di alzheimer (ad) e di altre cause di deterioramento cognitivo. amyvid deve essere utilizzato in combinazione con una valutazione clinica. una scansione di negativi indica sparse o senza placche, che non sono coerenti con una diagnosi di ad.

Olumiant Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

olumiant

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artrite, reumatoide - immunosoppressori - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant può essere usato in monoterapia o in combinazione con metotrexato. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Omvoh Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

omvoh

eli lilly nederland b.v. - mirikizumab - colite, ulcerosa - immunosoppressori - omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.